France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires besins international - 17-bêta-estradiol anhydre - gel - 60 mg - composition pour 100 g > : 60 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - systeme genito-urinaire et hormones sexuelles - estrogÈnes naturels et semisynthÉtiques, non associÉs

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - le phénylbutyrate de sodium - carbamoyl-phosphate synthase j'maladie de carence - divers tube digestif et le métabolisme des produits - prise en charge de la gestion du cycle de l'urée troubles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 de l'adn plasmidique codant pour du saumon virus de la maladie de protéines - immunologicals saumon de l'atlantique, - saumon atlantique - pour l'immunisation active de saumon de l'atlantique afin de réduire les visuels le gain de poids quotidien, et de réduire la mortalité, et les maladies cardiaques, le pancréas et le muscle squelettique des lésions causées par les maladies du pancréas, suite à une infection avec alphavirus des salmonidés sous-type 3 (sav3).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisimraldi en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. imraldi peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriasique arthritisimraldi est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasisimraldi est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasisimraldi est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 et 5. la maladie de crohn diseaseimraldi est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de ashalimatoz est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et / ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritishalimatoz est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie et pour améliorer la fonction physique. psoriasishalimatoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. l'hidradénite suppurée (hs)halimatoz est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseasehalimatoz est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - spondylitis, ankylosing; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritishefiya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. hefiya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular arthrite juvénile idiopathique hefiya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). hefiya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'arthrite avec enthésite hefiya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients, à l'âge de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa) hefiya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de hefiya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et / ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritishefiya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasishefiya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasishefiya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. pédiatrie plaque psoriasishefiya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. l'hidradénite suppurée (hs)hefiya est indiqué pour le traitement de active modérée à sévère de l'hidradénite suppurée (acné inversa) chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans présentant une réponse inadéquate à la classique systémique thérapie hs. la maladie de crohn diseasehefiya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasehefiya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et / ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. paediatric ulcerative colitishefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  ulcerative colitis hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  uveitis hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  paediatric uveitis hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - palmitate de rétinol 1,815 mg - eq. rétinol 0,99 mg; cholécalciférol 0,005 mg - eq. vitamine d4 200 ui; tocophérol d-alfa 9,107 mg; phytoménadione 0,15 mg; acide ascorbique 200 mg; chlorhydrate de thiamine 7,626 mg - eq. thiamine 6 mg; phosphate sodique de riboflavine 4,575 mg - eq. riboflavine 3,6 mg; chlorhydrate de pyridoxine 7,3 mg - eq. pyridoxine 6 mg; cyanocobalamine 0,005 mg; acide folique 0,6 mg; acide pantothénique 15 mg - eq. dexpanthénol 14,049 mg; biotine 0,06 mg; nicotinamide 40 mg - poudre pour solution pour perfusion - palmitate de rétinol 1.815 mg; cholécalciférol 0.005 mg; tocophérol d-alfa 9.107 mg; phytoménadione 0.15 mg; acide ascorbique 200 mg; chlorhydrate de thiamine 7.626 mg; phosphate sodique de riboflavine 4.575 mg; chlorhydrate de pyridoxine 7.3 mg; cyanocobalamine 0.005 mg; acide folique 0.6 mg; acide pantothénique 15 mg; biotine 0.06 mg; nicotinamide 40 mg - vitamins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix), lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus), azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus), cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus), myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus), pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus), marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium), polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba), potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba), caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos), kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium), calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce), dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - gélules - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibétains médicaments

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - gélules - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibétains médicaments

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - gélules - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibétains médicaments